Amixide

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Toda la información relacionada con los usos, la composición, dosis, efectos secundarios y las revisiones de Amixide H Tablet se enumeran a continuación: Amixide H tableta utiliza Amixide H Tablet se utiliza en el tratamiento, control, prevención, & amp; mejora de las siguientes enfermedades, afecciones y síntomas: Depresión Ansiedad severa síntomas de abstinencia de alcohol Espasmos musculares Insomnio trastornos de la conducta enuresis nocturna en niños Más información: Usos (con más detalle) Amixide H tableta de Trabajo, mecanismo de acción y Farmacología Amixide H Tablet mejora la condición del paciente mediante la realización de las siguientes funciones: Calmar los nervios en el cerebro. Cambios en los niveles de ciertas sustancias químicas en el cerebro que mejora el estado de ánimo y el equilibrio mental. Amixide H Composición de comprimido y Ingredientes activos Amixide H tableta se compone de los siguientes ingredientes activos (sales) Tenga en cuenta que este medicamento puede estar disponible en varias concentraciones para cada sustancia activa citada anteriormente. Amixide H Tablet efectos secundarios La siguiente es una lista de los posibles efectos secundarios que pueden ocurrir de todos los ingredientes que constituyen Amixide de H de la tableta. Esta no es una lista exhaustiva. Estos efectos secundarios son posibles, pero no siempre suceden. Algunos de los efectos secundarios pueden ser poco frecuente pero grave. Consulte a su médico si observa alguno de los siguientes efectos secundarios, especialmente si no desaparecen. Si nota otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico para consejo médico. También puede reportar efectos secundarios a su autoridad alimentaria y la administración local de la droga. Más información: Los efectos secundarios (con más detalle) Amixide H Precauciones Tablet & amp; Cómo utilizar Antes de usar este medicamento, informe a su médico acerca de su lista actual de medicamentos, productos de venta libre (por ejemplo, vitaminas, suplementos de hierbas, etc.), alergias, enfermedades pre-existentes, y las condiciones de salud actuales (por ejemplo, embarazo, próxima cirugía, etc. ). Algunos trastornos de salud pueden hacerlo más susceptible a los efectos secundarios de la droga. Tome como lo indique su médico o siga la dirección impresa en el prospecto del producto. La dosis dependerá de su afección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. puntos de asesoramiento importantes se enumeran a continuación. Evitar el zumo de pomelo Evitar el enjuague bucal al menos una hora después de su uso Amamantamiento No conducir o manejar maquinaria pesada No conducir o manejar maquinaria No deje de medicamento de manera abrupta Más información: Precauciones & amp; Cómo utilizar (con más detalle) Amixide H Tablet preguntas más frecuentes Puede Amixide H tableta puede utilizar para la depresión y la ansiedad severa? Sí, la depresión y la ansiedad severa son algunos de los usos más comunes reportados para Amixide H de la tableta. Por favor, no use Amixide H de la tableta para la depresión y la ansiedad severa sin consultar primero con su médico. Haga clic aquí para averiguar qué otros pacientes reportan usos comunes para Amixide H de la tableta. ¿Cuánto tiempo tengo que usar Amixide H de la tableta antes de ver la mejora de mis condiciones? usuarios del sitio web TabletWise. com han informado de> 3 meses y 2 semanas como el tiempo que tarda más común antes de ver mejoras en sus condiciones. Estos tiempos pueden no ser el reflejo de lo que es posible que experimente o cómo se debe utilizar este medicamento. Por favor, consulte con su médico para comprobar cuánto tiempo es necesario comer Amixide H de la tableta. Haga clic aquí para averiguar qué otros pacientes reportan como el tiempo para la eficacia de Amixide H de la tableta. ¿A qué frecuencia necesito para usar la tableta Amixide H? TabletWise. com usuarios del sitio web han informado de una vez al día y dos veces al día como la frecuencia más común de utilizar Amixide H de la tableta. Por favor, siga los consejos de su médico sobre la frecuencia con que necesita para Amixide H de la tableta. Haga clic aquí para averiguar qué otros pacientes reportan como la frecuencia de uso de Amixide H de la tableta. Debería consumir Amixide H Tablet estómago vacío, antes de comer o después de la comida? usuarios del sitio web TabletWise. com han reportado más comúnmente consumen Amixide H de la tableta después de la comida. Sin embargo, esto puede no ser el reflejo de la forma en que debe consumir el medicamento. Por favor, siga los consejos de su médico sobre cómo se debe comer este medicamento. Haga clic aquí para averiguar qué otros pacientes reportan como el momento de utilizar Amixide H de la tableta. ¿Es seguro para conducir o manejar maquinaria pesada cuando se consumen? Si siente somnolencia, mareos, hipotensión o dolor de cabeza como efectos secundarios cuando se come la medicina Amixide H tableta, entonces tal vez no sea seguro para conducir un vehículo o manejar maquinaria pesada. No se debe conducir un vehículo si el consumo del medicamento causa somnolencia, mareos o disminuye su presión sanguínea ampliamente. Los farmacéuticos también recomiendan a los pacientes no beber alcohol con medicamentos como el alcohol potencia los efectos secundarios de somnolencia. Por favor, compruebe si estos efectos en su cuerpo cuando utiliza Amixide H de la tableta. Siempre consulte con su médico para obtener recomendaciones específicas de su cuerpo y las condiciones de salud. Es este medicamento o producto adictivo o hábito que forma? La mayoría de los medicamentos no vienen con un potencial de adicción o abuso. Por lo general, el gobierno de categoriza medicamentos que pueden ser adictivos como sustancias controladas. Los ejemplos incluyen el Anexo H o X en la India y el calendario II-V en los EE. UU.. Por favor consulte el paquete del producto para asegurarse de que el medicamento no pertenece a este tipo de categorizaciones especiales de los medicamentos. Por último, no se automedique y aumentar la dependencia de su cuerpo a los medicamentos sin el consejo de un médico. Puede detenerse inmediatamente o tengo que ween lentamente el consumo? Algunos medicamentos deben ser cónico o no se pueden detener de inmediato debido a los efectos de rebote. Favor de consultar con su médico para obtener recomendaciones específicas de su cuerpo, la salud y otros medicamentos que puede que esté utilizando. Es Amixide H tableta segura para consumir o aplicar durante el embarazo? Favor de consultar con su médico para obtener recomendaciones específicas del caso. Es Amixide H tableta segura durante la lactancia? Por favor discutir los riesgos y beneficios con su médico. Amixide H Tablet Interacciones con otros medicamentos Si toma otros medicamentos o productos de venta al mismo tiempo, los efectos de la tableta Amixide H pueden cambiar. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o hacer que el medicamento no funcione correctamente. Informe a su médico acerca de todos los fármacos, vitaminas y suplementos de hierbas que esté utilizando, por lo que el médico puede ayudarle a prevenir o manejar interacciones de drogas. Amixide H tableta puede interactuar con los siguientes medicamentos y productos: Más información: Interacciones (con más detalle) Amixide H Tablet Contraindicaciones Hipersensibilidad a Amixide H Tablet es una contraindicación. Además, Amixide H comprimido no se debe tomar si usted tiene las siguientes condiciones: ECG anormal con QT cambia desde el nacimiento Ritmo cardíaco anormal glaucoma de ángulo cerrado agudo caída de la presión arterial al ponerse de pie Metabolizador lento de CYP2D6 insuficiencia cardiovascular Más información: Contraindicaciones (con más detalle) Otra información importante sobre la Amixide H Tablet Falta de una dosis En caso de que se pierda una dosis, tomarla tan pronto como usted note. Si está cerca de la hora de su siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario de dosificación. No tome dosis adicional para reponer la dosis olvidada. Si está perdiendo regularmente dosis, se recomienda establecer una alarma o pedir a un miembro de la familia para recordarle. Por favor, consulte a su médico para discutir los cambios en el esquema de dosificación o un nuevo horario para compensar la pérdida de dosis, si han perdido muchas dosis recientemente. La sobredosis de Amixide H Tablet No tome más de la dosis prescrita. El tomar más medicación no va a mejorar sus síntomas; sino que pueden causar envenenamiento o efectos secundarios graves. Si sospecha que usted o cualquier otra persona que pueda haber tomado una sobredosis de Amixide H de la tableta, por favor vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o asilo de ancianos. Trae una caja de la medicina, envase o la etiqueta con usted para ayudar a los médicos con la información necesaria. No le dé a sus medicamentos con otras personas, incluso si saben que tienen la misma condición o parece que tengan condiciones similares. Esto puede conducir a una sobredosis. Por favor, consulte a su médico o farmacéutico o producto de paquete para más información. El almacenamiento de Amixide H Tablet Guarde los medicamentos a temperatura ambiente, lejos del calor y la luz directa. No congele los medicamentos menos que sea requerido por el prospecto. Los medicamentos deben mantenerse alejados de los niños y animales domésticos. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el drenaje a menos que se lo indique. Medicación descartada de esta manera puede contaminar el medio ambiente. Por favor, consulte a su farmacéutico o médico para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura Amixide H de la tableta. Expirado Amixide H Tablet Tomar una dosis única de expirado Amixide H Tablet es poco probable que produzca un evento adverso. Sin embargo, por favor hable con su proveedor de atención primaria o farmacéutico adecuado o si se encuentra mal o enfermo. droga caducada puede llegar a ser ineficaces en el tratamiento de sus condiciones prescritas. Para estar en el lado seguro, es importante no tomar medicamentos caducados. Si usted tiene una enfermedad crónica que requiere tomar la medicina constantemente tales como enfermedad del corazón, convulsiones y alergias que amenazan la vida, se le de mantenimiento mucho más seguro en contacto con su proveedor de atención primaria de salud para que pueda tener un nuevo suministro de medicamentos no vencidos. Información de dosificación Por favor, consulte a su médico o farmacéutico o consulte el paquete del producto. Amixide Tablet Amixide Tablet - Usos, composición, efectos secundarios y comentarios Amixide la tableta está indicado para el tratamiento del insomnio, ansiedad severa, trastornos de conducta, espasmos musculares, síntomas de abstinencia de alcohol, la depresión y otras condiciones. Amixide tableta contiene los siguientes ingredientes activos: La amitriptilina, clordiazepóxido. Está disponible en forma de tabletas. Sun Pharma fabrica Amixide tableta. Toda la información relacionada con los usos, la composición, dosis, efectos secundarios y las revisiones de Amixide Tablet se enumeran a continuación: Amixide tableta utiliza Amixide Tablet se utiliza en el tratamiento, control, prevención, & amp; mejora de las siguientes enfermedades, afecciones y síntomas: Insomnio Ansiedad severa trastornos de la conducta Espasmos musculares síntomas de abstinencia de alcohol Depresión enuresis nocturna en niños Más información: Usos (con más detalle) Amixide tableta de Trabajo, mecanismo de acción y Farmacología Amixide Tablet mejora la condición del paciente mediante la realización de las siguientes funciones: Calmar los nervios en el cerebro. Cambios en los niveles de ciertas sustancias químicas en el cerebro que mejora el estado de ánimo y el equilibrio mental. Amixide Composición de comprimido y Ingredientes activos Amixide la tableta se compone de los siguientes ingredientes activos (sales) Tenga en cuenta que este medicamento puede estar disponible en varias concentraciones para cada sustancia activa citada anteriormente. Amixide Tablet efectos secundarios La siguiente es una lista de los posibles efectos secundarios que pueden ocurrir de todos los ingredientes que constituyen Amixide de la tableta. Esta no es una lista exhaustiva. Estos efectos secundarios son posibles, pero no siempre suceden. Algunos de los efectos secundarios pueden ser poco frecuente pero grave. Consulte a su médico si observa alguno de los siguientes efectos secundarios, especialmente si no desaparecen. Si nota otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico para consejo médico. También puede reportar efectos secundarios a su autoridad alimentaria y la administración local de la droga. Más información: Los efectos secundarios (con más detalle) Amixide Tablet Precauciones & amp; Cómo utilizar Antes de usar este medicamento, informe a su médico acerca de su lista actual de medicamentos, productos de venta libre (por ejemplo, vitaminas, suplementos de hierbas, etc.), alergias, enfermedades pre-existentes, y las condiciones de salud actuales (por ejemplo, embarazo, próxima cirugía, etc. ). Algunos trastornos de salud pueden hacerlo más susceptible a los efectos secundarios de la droga. Tome como lo indique su médico o siga la dirección impresa en el prospecto del producto. La dosis dependerá de su afección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. puntos de asesoramiento importantes se enumeran a continuación. Evitar el zumo de pomelo Evitar el enjuague bucal al menos una hora después de su uso Amamantamiento No conducir o manejar maquinaria pesada No conducir o manejar maquinaria No deje de medicamento de manera abrupta Más información: Precauciones & amp; Cómo utilizar (con más detalle) Amixide Tablet preguntas más frecuentes Puede ser utilizado Amixide la tableta para el insomnio y la ansiedad severa? Sí, el insomnio y la ansiedad severa son algunos de los usos más comunes reportados para Amixide tableta. Por favor, no use Amixide de la tableta para el insomnio y la ansiedad severa sin consultar primero con su médico. Haga clic aquí para averiguar qué otros pacientes reportan usos comunes como para Amixide tableta. Debería consumir Amixide Tablet estómago vacío, antes de comer o después de la comida? usuarios del sitio web TabletWise. com han reportado más comúnmente consumen Amixide la tableta después de la comida. Sin embargo, esto puede no ser el reflejo de la forma en que debe consumir el medicamento. Por favor, siga los consejos de su médico sobre cómo se debe comer este medicamento. Haga clic aquí para averiguar qué otros pacientes reportan como el momento de utilizar Amixide tableta. ¿Es seguro para conducir o manejar maquinaria pesada cuando se consumen? Si siente somnolencia, mareos, hipotensión o dolor de cabeza como efectos secundarios cuando se come la medicina Amixide tableta, entonces tal vez no sea seguro para conducir un vehículo o manejar maquinaria pesada. No se debe conducir un vehículo si el consumo del medicamento causa somnolencia, mareos o disminuye su presión sanguínea ampliamente. Los farmacéuticos también recomiendan a los pacientes no beber alcohol con medicamentos como el alcohol potencia los efectos secundarios de somnolencia. Por favor, compruebe si estos efectos en su cuerpo cuando se utiliza Amixide tableta. Siempre consulte con su médico para obtener recomendaciones específicas de su cuerpo y las condiciones de salud. Es este medicamento o producto adictivo o hábito que forma? La mayoría de los medicamentos no vienen con un potencial de adicción o abuso. Por lo general, el gobierno de categoriza medicamentos que pueden ser adictivos como sustancias controladas. Los ejemplos incluyen el Anexo H o X en la India y el calendario II-V en los EE. UU.. Por favor consulte el paquete del producto para asegurarse de que el medicamento no pertenece a este tipo de categorizaciones especiales de los medicamentos. Por último, no se automedique y aumentar la dependencia de su cuerpo a los medicamentos sin el consejo de un médico. Puede detenerse inmediatamente o tengo que ween lentamente el consumo? Algunos medicamentos deben ser cónico o no se pueden detener de inmediato debido a los efectos de rebote. Favor de consultar con su médico para obtener recomendaciones específicas de su cuerpo, la salud y otros medicamentos que puede que esté utilizando. Es Amixide tableta segura para consumir o aplicar durante el embarazo? Favor de consultar con su médico para obtener recomendaciones específicas del caso. Es Amixide tableta segura durante la lactancia? Por favor discutir los riesgos y beneficios con su médico. Amixide Tablet Interacciones con otros medicamentos Si toma otros medicamentos o productos de venta al mismo tiempo, los efectos de la tableta Amixide pueden cambiar. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o hacer que el medicamento no funcione correctamente. Informe a su médico acerca de todos los fármacos, vitaminas y suplementos de hierbas que esté utilizando, por lo que el médico puede ayudarle a prevenir o manejar interacciones de drogas. Amixide tableta puede interactuar con los siguientes medicamentos y productos: Más información: Interacciones (con más detalle) Amixide Tablet Contraindicaciones Hipersensibilidad a Amixide Tablet es una contraindicación. Además, Amixide comprimido no se debe tomar si usted tiene las siguientes condiciones: ECG anormal con QT cambia desde el nacimiento Ritmo cardíaco anormal glaucoma de ángulo cerrado agudo caída de la presión arterial al ponerse de pie Metabolizador lento de CYP2D6 insuficiencia cardiovascular Más información: Contraindicaciones (con más detalle) Otra información importante sobre la tableta Amixide Falta de una dosis En caso de que se pierda una dosis, tomarla tan pronto como usted note. Si está cerca de la hora de su siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario de dosificación. No tome dosis adicional para reponer la dosis olvidada. 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Por favor, consulte a su médico o farmacéutico o producto de paquete para más información. El almacenamiento de la tableta Amixide Guarde los medicamentos a temperatura ambiente, lejos del calor y la luz directa. No congele los medicamentos menos que sea requerido por el prospecto. Los medicamentos deben mantenerse alejados de los niños y animales domésticos. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el drenaje a menos que se lo indique. Medicación descartada de esta manera puede contaminar el medio ambiente. Por favor, consulte a su farmacéutico o médico para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura Amixide tableta. Expirado Amixide Tablet Tomar una dosis única de expirado Amixide Tablet es poco probable que produzca un evento adverso. Sin embargo, por favor hable con su proveedor de atención primaria o farmacéutico adecuado o si se encuentra mal o enfermo. droga caducada puede llegar a ser ineficaces en el tratamiento de sus condiciones prescritas. Para estar en el lado seguro, es importante no tomar medicamentos caducados. Si usted tiene una enfermedad crónica que requiere tomar la medicina constantemente tales como enfermedad del corazón, convulsiones y alergias que amenazan la vida, se le de mantenimiento mucho más seguro en contacto con su proveedor de atención primaria de salud para que pueda tener un nuevo suministro de medicamentos no vencidos. Información de dosificación Por favor, consulte a su médico o farmacéutico o consulte el paquete del producto. La interacción de drogas: Cimetidina disminuye conc suero. de clordiazepóxido La absorción deteriorada por mag, silicato, morfina, petidina, la atropina Absorpitin reforzada por metoclopromide y alumbre, hidróxido Potencializa la acción de las principales neurolépticos Chlordiazepoxide - alcohol potencia clordiazepóxido y el uso concomitante de ambos podría ser peligroso Amitriptyline - refuerce la acción sedante del alcohol agentes antiparkinsonianos y fármacos antipsicóticos aumentan el riesgo de efectos anticolinérgicos. efectos reducidos de antihypertnsives Marcado hypeplexia, convulsiones y coma con IMAO Potencializa los efectos hipertensivos del simpaticomiméticos Indicación: Reacción adversa: La dependencia física y psicológica síndrome de abstinencia perjudica el rendimiento psicomotor Más propensos accidental La agresión en individuos predispuestos esp. en combinación con alcohol hipotensión, taquicardia, alteraciones de la conducción posturales Boca seca. aumento de peso, ácido o sabor metálico Vision borrosa, Fatiga, debilidad, mareo Temblores, dolor de cabeza, confusión y delirio en los ancianos El aumento de peso, la discinesia tardía síndrome malingnant Neuloeptic, trastornos sexuales Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas o los inhibidores de la MAO Ictericia, miastenia gravis, insuficiencia pulmonar aguda y depresión respiratoria La depresión, prophyria, bloqueo cardíaco, arritmias cardíacas, enfermedad hepática grave El alcohol, la sedación, la dependencia Los pacientes ancianos y debilitados hepática o disfunción renal Recuperación de la enfermedad bipolar después de un IM, enfermedades de CVS, epilepsia, Psicosis, la retirada brusca. retención urinaria Hiperplasia prostática, estreñimiento crónico glucoma Angl-cierre, feocromocitoma Dosis / sobredosis Etc: 30 mg para adultos al día en dosis divididas hasta 100 mg al día en condiciones severas puede ser necesario reducir la dosis - debilitados ancianos / Embarazo y lactancia: Contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia. Precauciones si se requiere para ser utilizado Ablandador fecal Usos Este medicamento se usa para tratar el estreñimiento ocasional. Algunos medicamentos y condiciones pueden hacer más probable el estreñimiento. Los ablandadores de heces, como el docusato son a menudo el primer método utilizado para prevenir y tratar este tipo de estreñimiento. Docusato se utiliza a menudo cuando hay una tensión de tener una evacuación intestinal debe evitarse (por ejemplo, después de un ataque al corazón o cirugía). Docusato es un ablandador fecal. Su función es aumentar la cantidad de agua de las heces absorbe en el intestino, por lo que las heces más suaves y fáciles de pasar. Cómo utilizar Suavizante de Deposición Siga todas las indicaciones del empaque del producto a menos que se lo indique su médico. Si no está seguro acerca de esta información, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral. por lo general a la hora de acostarse con un vaso lleno (8 onzas o 240 mililitros) de agua o jugo, o como lo indique su médico. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Disminuir su dosis o deje de tomar este medicamento si presenta diarrea. Si está usando la formulación líquida de este medicamento, mida cuidadosamente la dosis con un dispositivo / cuchara especial. No utilice una cuchara doméstico, ya que no se puede conseguir la dosis correcta. Si usted está usando las gotas, medir el medicamento con el gotero proporcionado o use una cuchara o un aparato para medir su dosis para asegurarse de que la dosis es correcta. Mezclar el jarabe, líquido o gotas de 4 a 8 onzas de jugo de fruta, leche o fórmula infantil para prevenir la irritación de garganta y enmascarar un sabor amargo. Use este medicamento únicamente cuando sea necesario. No utilice este producto durante más de 1 semana a menos que se lo indique su médico. El relieve se ve generalmente en 1 a 3 días. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Dolor de estómago. se puede producir diarrea, o calambres. También se puede producir irritación de la garganta (con las formulaciones líquidas). Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Si su médico le ha indicado usar este medicamento, recuerde que él o ella ha juzgado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si se produce este efecto secundario grave, incluyendo: sangrado rectal. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Si usted tiene cualquiera de los siguientes problemas médicos, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento: dolor abdominal intenso, náuseas. vómitos. cambio repentino en los hábitos intestinales durante las 2 semanas anteriores. Este medicamento debe usarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: aceite mineral. fármacos que contienen fenolftaleína. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. El estreñimiento generalmente se puede prevenir por el consumo de una dieta alta en fibra, beber suficiente líquido y hacer ejercicio regularmente. Use este medicamento para el alivio temporal de sólo el estreñimiento. No use este medicamento durante un largo periodo de tiempo para evitar la dependencia a los laxantes. La falta de dosis Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente a 59-86 grados F (15-30 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado, protegido de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga COMPRAR AMIXIDE-H lengüeta 10, Sol Price & EFECTOS SECUNDARIOS ram ram Hare Hare Comprar AMIXIDE-H en forma TAB. precio AMIXIDE-H es de 11,5 INR, USD1.078104575. efectos secundarios AMIXIDE-H son debido a la acción terapéutica anatómica, que podemos encontrar en su código ATC. Las dosis TAB AMIXIDE-H - especificados por el médico como. AMIXIDE-H 12.5, 5; MG 10 usos se encuentran en diversas complicaciones relacionadas con la ATA (acción terapéutica anatómica). Aprobado por la FDA nombre universal (nombre genérico) para el medicamento es amitriptilina HCl., Clordiazepóxido. AMIXIDE-H Todos los breves detalles. Nombre genérico -. La amitriptilina HCl, clordiazepóxido Medicina Fuerza - 12,5, 5; MG Forma de dosificación - TAB Fabricante de la empresa - Sun País de Fabricación - India Mercado de la medicina de la India Mercado de la medicina de la India Medicina Embalaje 10 Precios de los Medicamentos Para Pública 11.5 Importador de drogas - Sun Moneda de drogas INR Precio, USD, GBP Disponibilidad legal para público - Por prescripción. Contenido Medicina amitriptilina HCl., Clordiazepóxido Estado de licencias MCI y aprobados por la FDA Estado de la medicina - En Mercado. Comprar AMIXIDE-H está disponible en la India y vendido en casi todas las tiendas de medicina, no se puede comprar AMIXIDE-H sin receta. Usted puede comprar de Sun. Forma física es vendido TAB. Comprar AMIXIDE-H en el precio barato En el mercado internacional se puede comprar AMIXIDE H-TAB 12.5, 5; MG en diferentes marcas y strengh, Sun ventas de TI en la India. No se puede comprar AMIXIDE-H sin receta. 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AMIXIDE-H es legalmente disponible sólo con receta médica, se necesita una receta del médico autorizado en la India para comprar en cualquier lugar. Las tiendas en línea también requieren receta médica para comprar AMIXIDE-H. No se puede comprar AMIXIDE-H sin receta. AMIXIDE-H Precio AMIXIDE-H lista de precios continúen fluctuando, sin embargo el precio de AMIXIDE-H en la India es fijado por Gobierno de la India. Sin embargo diferentes marcas tienen diferentes precios. EN marca de Sun -. AMIXIDE-H, el precio de amitriptilina HCl, clordiazepóxido es - 11,5 INR, en EE. UU. USD1.078104575. Precio en la India precio AMIXIDE-H en la India es menor que el precio AMIXIDE-H en Reino Unido y el precio en EE. UU.. Esta diferencia en AMIXIDE H-precio es debido a la demanda de mercado, costo de la producción y los impuestos aplicados por diferentes gbno en Sol Precio de AMIXIDE-H en la India - 11,5 INR. Sin embargo precio real fluctutating mantener con el tiempo y la demanda, los datos históricos del precio AMIXIDE-H. AMIXIDE H-precio en la India por año AMIXIDE-H efectos secundarios en el embarazo Usando AMIXIDE-H durante el embarazo puede aumentar el riesgo de niños que desarrollaron algún trastorno (commpon para algunos este tipo de drogas), sin embargo, depende de cómo pasan AMIXIDE-H ingredientes a través de la placenta y puede tener efecto sobre el bebé - Fuerza de AMIXIDE-H - 12.5, 5; MG es factor importante en la determinación de dichos efectos secundarios, el posible peligro en el embarazo están bajo investigación. Sun India publicar folleto sobre AMIXIDE-H de cada actualización para describir los posibles riesgos del uso de efectos secundarios AMIXIDE-H en el embarazo y las mujeres embarazadas. Puede descargar Sun publicó folleto sobre los efectos secundarios de AMIXIDE-H -. La amitriptilina HCl, clordiazepóxido. Los efectos secundarios en niños el lugar perfecto y el bebé Evaluación de la FDA es todavía incompleto. Sin embargo los efectos secundarios comunes son AMIXIDE-H 1. Cambios en la actividad mental por la amitriptilina HCl., Clordiazepóxido. 2. Los cambios metabólicos en el resultado de amitriptilina HCl., Clordiazepóxido. 3. AMIXIDE-H causó alteración tasa de crecimiento. efectos exactos dependen del modo de acción terapéutica en niños el lugar perfecto. sobredosis la dosis exacta de AMIXIDE-H -. La amitriptilina HCl, clordiazepóxido TAB está prescrito por el médico Dependiendo de la edad, peso, sexo y tipo de enfermedad, etc. Sin embargo sobredosis puede causar toxicidad AMIXIDE-H. En caso de sobredosis La toxicidad de contacto AMIXIDE-H EE. UU. - 1-800-222-1222. Envenenar Control UK - 0845 4647 Envenenar Control de la India - 102 Nombre & amp genérica; Nombre de la marca nombre genérico es el aprobado por la FDA nombre universal de la medicina o la química sin marcar. nombre de la marca es el nombre especificado empresa para la comercialización de la droga por una patente nombre especial para ellos. sí AMIXIDE-H es un nombre de marca. ¿Cuál es AMIXIDE-H nombre genérico? . Los ingredientes activos de la AMIXIDE-H son amitriptilina HCl, clordiazepóxido y su nombre genérico es -. La amitriptilina HCl, clordiazepóxido. Dosis y vía de administración. La dosis exacta (cuánto AMIXIDE-H paciente tiene que tomar.), La forma de dosificación (Forma de amitriptilina HCl., Medicina clordiazepóxido.) Y la vía de administración (Cómo amitriptilina HCl., Clordiazepóxido tiene que ser administrada). Ruta de administración El medicamento AMIXIDE-H se debe dar al paciente como médico especificar. sin embargo, la vía de administración depende de la forma física de AMIXIDE-H y es - TAB. detalle de dosificación La dosis de 12,5, 5;. MG AMIXIDE-H - Amitriptilina Hcl, clordiazepóxido es del volumen o tamaño 10. La dosis clínica es especificado por el médico. Período de caducidad. La amitriptilina HCl, clordiazepóxido -. AMIXIDE-H periodo de caducidad es el período de tiempo tras el cual AMIXIDE-H no es médicamente útil o expirado. El período de caducidad exacta después de la fabricación es de 48 meses. Después de 48 meses AMIXIDE-H no es médicamente útil. Para mantener amitriptilina HCl, clordiazepóxido -. AMIXIDE-H en la mejor condición siempre 25 grados centígrados. Interacciones con la drogas AMIXIDE-H puede interactuar con algún otro medicamento o puede tener efectos secundarios. Los efectos secundarios y la interacción de drogas causadas por AMIXIDE-H en diferentes órganos pueden ser calculados utilizando código ATC. Comprar la medicina relacionados con los precios, los efectos secundarios: efectos secundarios h amixide amixide h pestaña uso amixide h Amixide-H amixide h efectos secundarios tableta amixide h sobredosis dosis h amixide efecto secundario amixide amixide h medicina fichas amixide Artículos Relacionados

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La ranitidina (Rothonal) La ranitidina se usa para tratar ciertas condiciones que hacen que su cuerpo produzca demasiado ácido estomacal (por ejemplo, síndrome de Zollinger-Ellison). También se utiliza para tratar las úlceras del intestino delgado que no responden a ningún otro tratamiento. Se puede utilizar como una alternativa a corto plazo a la ranitidina oral, en pacientes que no son capaces de tomar la medicina por la boca. La ranitidina es un antagonista de los receptores H2. Actúa bloqueando la acción de la histamina en el estómago. Esto reduce la cantidad de ácido que produce el estómago. Reducir el ácido del estómago ayuda a reducir la acidez estomacal, curar la irritación del esófago, y curar las úlceras del estómago o los intestinos. La ranitidina usar según las indicaciones de su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Puede tomar antiácidos mientras está usando Ranitidina si se le indica que se lo indique su médico. Siga usando Ranitidina aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de ranitidina, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar ranitidina. La ranitidina tienda entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La ranitidina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO use ranitidina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de ranitidina Tiene una historia de la porfiria, enfermedad de la sangre usted está tomando dasatinib. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con ranitidina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales o hepáticos si tiene niveles de electrolitos en sangre anormales o una historia de latido irregular del corazón. Algunos medicamentos pueden interactuar con ranitidina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Ciertas benzodiazepinas (por ejemplo, midazolam, triazolam), glipizida, procainamida, o warfarina debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Ranitidina Dasatinib, delavirdina, gefitinib, ciertos inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir), itraconazol, ketoconazol o porque su eficacia puede ser reducida por la ranitidina. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Ranitidina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Ranitidina rara vez puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La ranitidina utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La ranitidina puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de proteína en la orina. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando ranitidina. Pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, se pueden realizar mientras se utiliza ranitidina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Ranitidina debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 mes de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de ranitidina durante el embarazo. La ranitidina se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando ranitidina. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; dolor de cabeza; náusea; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); cambios en el volumen de orina producida; Confusión; orina oscura; depresión; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; alucinaciones; dolor de cabeza o dolor de estómago persistente o grave; moretones o sangrado inusual; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado

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Algifen Neo Informace použití Pro, pozorně čtěte! Perorální kapky, roztok Držitel ROZHODNUTÍ O registraci / výrobce Teva Checa Industrias s. r.o. Ostravská 29, č. p. 305, PSC 747 70 Opava, Komárov, Česká republika Metamizolum natricum monohydricum 500 mg (443,1 mg odpovídá metamizolu), pitofenoni hydrochloridum 5 mg (4,55 mg odpovídá pitofenonu) v 1 ml (27 Kapek). Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​monohydrát sodné soli sacharinu, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​curacao aroma, propylenglykol, dihydrát edetanu disodného, ​​oranžová žluť, cistena voda. Obsah sodíku: 34,5 mg v 1 ml. ALGIFEN NEO je kombinovaný přípravek obsahující metamizol s bolest tlumícím účinkem un pitofenon, který ovlivňuje křeče hladkého svalstva. Učinek nastupuje obvykle Behem 15 minut un minimálne trvá 4 HODINY. ALGIFEN NEO SE užívá Při křečovitých bolestech v Los alrededores břišní - žaludku, Streva, žlučových un CEST močových, el PRI bolestivé menstruaci, migréně un Zubu bolestech, k předcházení bolesti Při instrumentálním vyšetření un tlumení bolesti po Malých operačních výkonech nebo instrumentálním vyšetření. Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství un Děti desde 10 let. ALGIFEN NEO SE NESMI užívat Při zname přecitlivělosti na metamizol, pitofenon nebo ostatní složky přípravku PRI závažných poruchách krvetvorby. Pro užívání přípravku u nemocných se známou přecitlivělostí na kyselinu acetylosalicylovou nebo Jiné Leky užívané Při bolestech, zvýšené teplotě un zánětlivých onemocněních (může se projevovat Jako dušnost, kopřivka, otoky v obličeji), chudokrevností, porfýrií intermitentní (onemocnění charakterizované poruchou metabolismu porfyrinů un projevující se břišními kolikami un poruchami nervovými), závažným onemocněním jater, ledvin srdce Nebo, nemocných s vysokým nebo nízkým krevním tlakem, aktivní vředovou chorobou žaludku nebo dvanáctníku un zeleným zákalem (glaukomem) musí být zvlášť závažné důvody. Váš lékař musí být proto informován, zda těmito onemocněními trpíte. Pokud se uvedená onemocnění u Vás vyskytnou teprve Behem užívání přípravku ALGIFEN NEO, oznamte tuto skutečnost svému ošetřujícímu lékaři. ALGIFEN NEO NESMI užívat těhotné un kojící Zeny un NESMI být podáván dětem mladším 10 let. ALGIFEN NEO je obvykle dobre snášen, ale mohou se vyskytnout reakce přecitlivělosti z (kožní vyrážka, kopřivka, dušnost un zcela ojediněle pokles krevního tlaku un oběhové selhání), poruchy krvetvorby projevující se sníženým počtem krevních elementů, pocení Dale, závratě, únava, ospalost, hlavy bolesti, nevolnost, zvracení, zácpa un srdce bušení. Při případném výskytu těchto nežádoucích účinku nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku ALGIFEN NEO poraďte s lékařem. Pokud se však objeví kožní vyrážka nebo Jiné reakce zpřecitlivělosti, léčbu přípravkem přerušte un vyhledejte lékaře ihned. Účinky přípravku ALGIFEN NEO una jiných současně užívaných Leku se mohou navzájem ovlivňovat. Proto por Mel být Váš lékař informován o všech lécích, které v současné dobe užíváte nebo začnete užívat, una de na Lékařský predpis nebo bez Nej. Nez začnete současně s přípravkem ALGIFEN NEO užívat nějaký volně prodejný Lek, poraďte se se SVYM ošetřujícím lékařem. ALGIFEN NEO může zvyšovat učinek jiných Leku proti bolesti, LEKU protizánětlivých, LEKU snižujících srážení krve, LEKU užívaných Při cukrovce, některých Leku snižujících krevní tlak, alkoholu un Leku s obsahem těchto látek (např diltiazemu, nifedipinu, verapamilu.): Litio, clorpromacina, Methotrexat, cyklosporin un tacrolimus. Rovněž může snižovat učinek steroidních antikoncepčních comprimido al sulfonamidů. Presne dávkování vždy určí lékař. Dětem od 10 do 12 let deje sí Při bolestech obvykle podává 15-20 Kapek, Děti starší 12 let, mladiství un dospělí Při bolestech užívají 20-54 Kapek. Tuto dávku je možno po 6-8 opakovat hodinách. Dětem hacer 12 deja věku může být podáno Maximálne 20 Kapek 4krát DENNE. Děti starší 12 let, mladiství un dospělí mohou užívat Maximálne 54 Kapek 4krát DENNE. Odstup mezi jednotlivými dávkami musí být minimálne 6 Hodin. Před instrumentálním vyšetřením se užívají stejně dávky Jako Při bolestech, una de jednorázově obvykle 45 minut před vlastním vyšetřením. Přípravek se nakape na lžičku nebo hacer Malého množství tekutiny. ALGIFEN NEO je možno užívat v jakémkoli relación para k jídlu. ALGIFEN NEO není vhodný pro dlouhodobou léčbu. Behem léčby se nesmějí pít alkoholické Napoje un užívat Leky obsahující kyselinu acetylosalicylovou nebo jiná protizánětlivá Leciva (např. Paracetamol, salicyláty ostatní, ibuprofeno, fenylbutazon). Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci un Rychlé rozhodování (např. Řízení motorových vozidel, strojů ovládání, Prace ve APOD výškách.). Tyto činnosti je možno vykonávat pouze na základě vysloveného souhlasu lékaře. Při předávkování nebo náhodném použití přípravku dítětem vyhledejte lékaře. teplotě Při hacer 25 Uchovávejte V původním obalu, aby del byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Nepoužívejte použitelnosti Doby po uplynutí vyznačené na obalu. mimo Uchovávejte dosah un dětí dohled. 10 ml, 25 ml a 50 ml roztoku v lahvičce skla z hnědého, kapátko, šroubovací pojistný uzávěr. Výdej léčivého přípravku Vazan na trhu Lékařský předpis. Na nemusí být všechny velikosti balení. DATUM POSLEDNI revize 20.4.2011 1. název přípravku 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ Složení Metamizolum natricum monohydricum 500 mg (odpovídá 443, l mg metamizolu), pitofenoni hydrochloridum 5 mg (4,55 mg odpovídá pitofenonu) v = 1 ml (27 Kapek). Pomocné látky viz bod 6.1. Perorální kapky, roztok. Popis přípravku: CIRY, roztok žlutooranžový. 4. KLINICKÉ Údaje 4.1 Terapeutické indikace Léčba spastických bolesti hladkého svalstva (spasmy trávicí trubice, žlučové un koliky ledvinové, tenesmy močového měchýře), dysmenorey spastické, spastické migrény un bolesti Zubu. Spasmoanalgézie před nebo po instrumentálním vyšetření un Kontrola bolesti po Malých operačních výkonech. 4.2 Dávkování un způsob podání Dávkování: Děti starší 12 let, mladiství un dospělí užívají Při bolestech 20-54 Kapek, Děti od 10 do 12 let vamos a 15-20 Kapek, přičemž velikost dávky se ridi intenzitou bolesti. Tuto dávku je možno po 6-8 opakovat hodinách. Maximální Denní Davka u detí hacer 12 deje je 80 Kapek una u nemocných starších 12 216 deje Kapek. Tyto dávky se ve podávají rozděleně 4 dávkách denních. Před instrumentálním vyšetřením se podávají jednorázově stejně dávky Jako Při bolestech, una a ASI 45 minut před vlastním vyšetřením. T pacientů s chronickou renální insuficiencí není nutné dávky upravovat. V případě akutního selhání ledvin una u pacientů se srdeční nedostatečností následkem cirkulačního kolapsu musí být sníženy dávky. Způsob podání: přípravek se nakape na lžičku nebo hacer Malého množství tekutiny. ALGIFEN NEO je možno podávat v jakémkoli relación para k jídlu. Přecitlivělost na metamizol, pitofenon nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku, suprese kostní Drene, krevní dyskrázie v anamnéze, těhotenství un kojení. Nepodávat dětem mladším 10 let. 4.4 Zvláštní Upozornění un zvláštní opatření pro použití VELMI opatrně postupovat u pacientů se známou hypersenzitivou na pyrazolonové deriváty, acetylsalicylovou kyselinu nebo jiná nesteroidní antiflogistika, Dale U anémie, porfýrie intermitentní, deficitu dehydrogenázy glukózo-6-fosfát, těžké renální nebo hepatální insuficience, hypertenze, el PRI stavech s poklesem krevního tlaku nebo nestabilní cirkulaci, těžké srdeční nedostatečnosti, aktivní vředové chorobě žaludku či dvanáctníku, u mechanických stenóz trávicí trubice un glaukomu. Opatrnosti je třeba el U geriatrických pacientů pro zvýšené riziko projevů hepatotoxicidad una nefrotoxicidad una z důvodů možných závažných až fatálních důsledků ulcerace či krvácení z gastrointestinálního traktu. Pro možnost vzniku akutní agranulocytózy (v 1% případů) un vleklé neutropenia je třeba Při Lecbe přípravkem ALGIFEN NEO sledovat krevní Obraz, zvláště Při klinických příznacích těchto komplikací. Behem léčby přípravkem ALGIFEN NEO může být pozorováno zčervenání Mocé, způsobené vylučovaným metabolitem. Při dlouhodobém podávání přípravku ALGIFEN NEO je nebezpečí analgetické tolerancia. Proto je přípravek určen jen ke krátkodobému použití. Pacienti se známou hypersenzitivou na kyselinu acetylosalicylovou nebo ostatní nesteroidní protizánětlivé látky (AINE) mohou být citliví i k jiným léčivům z této skupiny. Proto je třeba opatrnosti Při podávání přípravku ALGIFEN NEO pacientům, u kterých Byla zaznamenána alergická reakce na jakékoli léčivo ze skupiny AINE. Přípravek Obsahuje 34,5 mg sodíku v 1 ml. 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky un Jiné paté interakce Současné užívání přípravk u ALGIFEN NEO una perorálních antikoagulancií může chaleco de k rychlému una přechodnému zvýšení jejich účinku, což se projevuje krvácením (zejména z gastrointestinálního traktu). Proto musí být monitorován protrombinový Cas A v případě nutnosti upraveny dávky antikoagulačních Leku. Riziko krvácení je i Při kombinaci přípravku s nízkomolekulárními heparíny. Při užívání přípravk u ALGIFEN NEO před operaci hrozí zvýšená ztráta krve Behem operace un proto je nutno léčbu tímto přípravkem několik DNU před plánovaným termínem operace přerušit. Metamizol obsažený v přípravku může zvyšovat plazmatické hladiny cyklosporinu un TIM i jeho toxicitu (nefrotoxicitu především). Proto je nutné častější monitorování těchto hladin un evento. úprava davek cyklosporinu. Pacienti musí být rovněž sledování pro Mozný výskyt příznaků cyklosporinu toxicidad. Nutno monitorovat funkce ledvin un v případě nefrotoxicidad léčbu přípravkem ALGIFENNEO přerušit. T nemocných užívajících tacrolimus v rámci imunosupresivní terapie po transplantaci jater je zvýšeno riziko akutního selhání ledvin Při současném užívání přípravku ALGIFEN NEO. Proto se současná léčba s přípravk em ALGIFEN NEO nedoporučuje una a zejména u nemocných s jater dysfunkcí. pokud je však užívání přípravk u ALGIFEN NEO nezbytné nutné, musí být monitorovány sérové ​​hladiny kreatininu un množství vyloučené Mocé Behem současné léčby. Při současné Lecbe s chlorpromazinem může dojít k závažné hypotermii. Při současném podávání blokátorů kalciových kanálů un přípravk u ALGIFEN NEO je zvýšeno riziko krvácení z gastrointestinálního traktu. T nemocných musí být tedy sledován výskyt možných příznaků této komplikace, Jako je slabost, nauzea un krev ve stolici. Nevhodná je kombinace přípravk u ALGIFEN NEO s kyselinou acetylsalicylovou nebo ostatními nesteroidními protizánětlivými látkami pro vzájemné potencování toxicidad vůči gastrointestinálnímu traktu (peptický VRED, perforace un krvácení z GIT). Současné užívání přípravk u ALGIFEN NEO un chaleco de litines může k projevům lithiové toxicidad (slabost, Tres, žíznivost, konfuse) v důsledku zvýšení sérové ​​hladiny litines metamizolem. Proto je nezbytné monitorovat koncentrace litines v Seru po několik DNU desde Zahájení či Ukončení terapie přípravk ALGIFEN NEO. Dále nutno sledovat výskyt symptomů lithiové la toxicidad de una v nezbytných případech snížit dávku litines. Metamizol může zvýšit hladinu methotrexátu v krvi un TIM i jeho toxicitu (leukopenie, trombocytopenie, anémie, nefrotoxicita, sliznic ulcerace). ALGIFEN NEO por proto Mel být v užíván časovém odstupu 10 DNU desde podání methotrexátu ve dávkách vysokých (dávky užívané Při Terapii nádorových onemocnění). Pokud je však současná léčba nezbytná, musí být u pacientů caso sledovány. příznaky myelosuprese nebo gastrointestinální toxicidad. Nizke dávky methotrexátu užívané současně s přípravk em ALGIFEN NEO bývají zpravidla dobre tolerovány. Při současném užívání perorálních antidiabetik ze skupiny je derivátů sulfonylmočoviny zvýšeno riziko hypoglykémie. Proto musí být častěji monitorovány hladiny glukózy v krvi un prípadne i sníženy dávky těchto Leku. Nevhodné je současné užívání sulfonamidů (snížení jejich účinku) un látek působících krevní dyskrázie. Při současném užívání kontraceptiv je riziko selhání kontraceptiva v důsledku indukce enzymu. Alterace laboratorních parametrů Vzhledem k tomu, že ALGIFEN NEO může způsobit krvácení z GIT, výsledky STOLICE vyšetření na okultní krvácení mohou být falešně pozitivní. Proto musí být léčba přípravkem ALGIFEN NEO na 2 AZ 4 dny před tímto vyšetřením přerušena. potravou Interakce s Potrava způsobuje mírné změny v kinetice aktivního metabolitu metamizolu (4-Metilaminoantipirina, 4-MAA), které však nejsou klinicky relevantní. ALGIFEN NEO je tedy možno užívat v jakémkoliv relación para k jídlu (před jídlem, po jídle, evento. Mezi jídly). ALGIFEN NEO zvyšuje tlumivý učinek alkoholu na SNC. Proto je nutno Behem léčby vyloučit požívání alkoholických nápojů. 4.6 Těhotenství un kojení Zkušenosti s užíváním přípravku ALGIFEN NEO u těhotných žen nejsou. Byla však popsána zvýšená incidencia Wilmsova nádoru (nefroblastomu) u dětí, jejichž Matky užívaly v těhotenství metamizol. Proto je podávání přípravku ALGIFEN NEO kontraindikováno v těhotenství. metamizolu metabolity aktivní, tj. 4-Metilaminoantipirina (4-MAA) a 4 aminoantipyrin (4-AA), přecházejí hacer mateřského MLEKA un nacházejí se ve zde vyšších koncentracích než v plazmě. Proto se podávání přípravku ALGIFEN NEO Behem kojení nedoporučuje. 4.7 Účinky na schopnosť ridit un obsluhovat stroje Přípravek má Vliv na schopnosť ridit nebo obsluhovat stroje, proto por sí tyto činnosti neměly Behem užívání přípravku ALGIFEN NEO vykonávat. 4.8 Nežádoucí účinky Při Lecbe přípravkem ALGIFEN NEO SE může vyskytovat hypotenze, zvýšené pocení, závratě, únava, ospalost, hlavy bolesti, dyspeptické obtíže (nauzea, vómito, zácpa), palpitace, bronchospasmus, kožní reakce (nespecifická kožní vyrážka, urtikárie, toxická epidermální nekrolýza), anafylaktický Sok, krvetvorby poruchy (dřeňový útlum, hemolytická anémie, leukopenie až agranulocytóza un trombocytopenie). Při předávkování se mohou dostavit závratě, bolesti v epigastriu, Neklid psychomotorický, v těžších případech epileptické záchvaty, kardiogenní Sok, apnoe. Může dojít ke kómatu. Při Lecbe se dodržují běžná opatření Jako Při otravách jinými léčivy. Léčba je symptomatická un podpůrná, zaměřená na udržení vitálních funkcí. Neexistuje Špecifické Antidotum. Nedoporučuje se však vyvolávání emeze, de A a Z důvodů rizika deprese SNC un epileptických záchvatů. T nemocného je nutno udržovat volné dýchací cesty buď endotracheální intubací nebo umístěním hacer Trendelenburgovy Polohy un Polohy na Boku levém. Výplach žaludku se provádí co po nejdříve požití Leku, je Mozný i u u komatózních pacientů. Dále se doporučuje opakované podávání aktivního uhlí. Při první dávce aktivního uhlí je možno aplikovat současně salinické laxativum nebo sorbitol. Při epileptickém záchvatu se podává diazepam nebo lorazepam. Pokud je záchvat nezvládnutelný nebo se vrací, doporučuje se aplikace fenobarbitalu nebo fenytoinu. Při hypotenzi se podávají i. v. tekutiny, v případě nutnosti dopamina nebo noradrenalina. T nemocného nutno monitorovat tělní tekutiny, elektrolyty un acidobazickou rovnováhu. Pokud nedochází k Ustupu symptomatologie ani Při konvenční Terapii, doporučuje se provedení hemoperfúze. 5. FARMAKOLOGICKÉ vlastnosti 5.1 Farmakodynamické vlastnosti ATC kód: A03DA02 Mechanismus účinku metamizolu spočívá v inhibici syntézy prostaglandinů. Metamizol inhibuje cyklooxygenázu, syntézu tromboxanu v destičkách, agregaci destiček indukovanou arachidonovou kyselinou un syntézu prostaglandinu E1 E2 una. Je stejně účinným inhibitorem syntézy prostangladinů Jako kyselina acetylosalicylová. Účinky metamizolu mohou být Jak periferní, tak Centrální. Je známo, že metamizol působí na centrum pro regulaci teploty v hypotalamu un TIM snižuje zvýšenou tělesnou teplotu. Pitofenon patří mezi muskulotropní spasmolytika. Má tedy přímý Relaxační učinek na svalstvo Hladké. Farmakodynamické účinky cinco de relación para k použití přípravku ALGIFEN NEO je kombinovaný spasmoanalgetický přípravek, obsahující nenarkotické analgetikum ze skupiny pyrazolonů - metamizol un spasmolyticky působící látku - pitofenon. Učinek nastupuje obvykle Behem 15 minut un minimálne trvá 4 HODINY. Metamizol má výrazné analgetické, antipyretické un VE vysokých dávkách i antiflogistické účinky. Působí rovněž mírně spasmolyticky. V přípravku se využívá zejména jeho analgetické aktivity una toma protizánětlivého un spasmolytického účinku tam, kde je bolest vyvolána některým z těchto faktoru. Pitofenon je spasmolytikum s přímým účinkem na svalstvo Hladké. 5.2 Farmakokinetické vlastnosti Po perorální aplikaci se metamizol neenzymaticky hydrolyzuje v tenkém střevě na aktivní metabolit 4-Metilaminoantipirina (4-MAA), který se po absorpci metabolizuje v játrech na sekundární aktivní metabolit 4-aminoantipyrin (4-AA) un metabolity inaktivní (4-formylaminoantipyrin - 4 - FAA, 4-acetylaminoantipyrin - 4-ACAA). Absorpce 4-MAA není signifikantně ovlivněna potravou, proto je možno metamizol podávat potravy Jak Bez, potravou tak s. Maximální sérové ​​hladiny 4-MAA jsou dosaženy 1-2 po HODINY podání perorálním. Vazba aktivních metabolitů na plazmatické bílkoviny je Nizka (58% Pro 4-MAA, 48% Pro 4-AA). objem Distribuční 4-MAA je ECP 40 l. metabolity se vylučují převážně Moci un jsou poměrně Rychle eliminovány Při hemodialýze. Z metabolitů jsou v v Moci Největší mîrê zastoupeny 4-FAA a 4 ACAA. 3-7% dávky se vylučuje Jako 4-MAA un 5-7% dávky Jako 4-AA. Eliminační biologický poločas je 2-3 HODINY (pro-MAA 4) un 4-5 Hodin (pro 4-AA). Oba aktivní metabolity pronikají hacer mateřského MLEKA, KDE se ve nachází vyšší koncentraci než v Seru. Pitofenon se dobre resorbuje z trávicího traktu un snadno proniká buněčnými membránami; prochází hematoencefalickou i placentární bariérou. Destrukce v organismu probíhá především hydrolýzou v játrech. Metabolity se vylučují převážně ledvinami. 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku Jsou známy údaje o akutní toxicité metamizolu. LD50 (Krysa, p. O.) = 5.935 mg / kg, LD50 (mys, p. O.) = 5369 mg / kg 6. FARMACEUTICKÉ Údaje 6.1 Seznam látek pomocných Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​monohydrát sodné soli sacharinu, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​curacao aroma, propylenglykol, dihydrát edetanu disodného, ​​oranžová žluť (E 110), cistena voda 6.3 Doba použitelnosti 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte Při teplotě hacer 25 ° C, uchovávejte v původním obalu, aby del byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu un velikost balení Lahvička z hnědého skla, Modra HDPE kapací vložka, Bílý HDPE pojistný závitový uzávěr, krabička Velikost balení: 10 ml, 25 ml, 50 ml. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 návod k použití přípravku, zacházení s Nim (un likvidaci k jeho) Žádné zvláštní požadavky. Výdej léčivého přípravku Vazan na predpis Lékařský. 7. držitel ROZHODNUTÍ O registraci Teva Checa Industrias s. r.o. Ostravská 29, č. p. 305, PSC 747 70 Opava, Komárov, Česká republika 8. REGISTRAČNÍ Číslo 9. DATUM PRVNÍ Regístrese / PRODLOUŽENÍ Regístrese 10. DATUM revize textu Algifen NEO - příbalový leták Tento Lek je na predpis. Příbalová informace - příbalový leták: informace pro uživatele ALGIFEN NEO Perorální kapky, roztok (Metamizolum natricum monohydricum, pitofenoni hydrochloridum) Přečtěte si pozorně Celou příbalovou informaci Drive, než začnete tento přípravek užívat protože obsahuje údaje pro Vás Důležité. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že Si Ji budete potřebovat přečíst znovu. Mate-li jakékoli Další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek del byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné Další osobe. Mohl por ublížit ji, un ai tehdy, Ma-li stejně Jako příznaky Vy. Pokud se Vás u vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku, sdělte a svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci. Viz bod 4. 1 Co je přípravek ALGIFEN NEO una k Cému se používá ALGIFEN NEO je kombinovaný přípravek obsahující metamizol s bolest tlumícím účinkem un pitofenon, který ovlivňuje křeče hladkého svalstva. Učinek nastupuje obvykle Behem 15 minut un minimálne trvá 4 HODINY. ALGIFEN NEO SE užívá Při křečovitých bolestech v Los alrededores břišní - žaludku, Streva, žlučových un CEST močových, el PRI bolestivé menstruaci, migréně un Zubu bolestech, k předcházení bolesti Při instrumentálním vyšetření un tlumení bolesti po Malých operačních výkonech nebo Při instrumentálním vyšetření. 2 užívat Cému musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ALGIFEN NEO Neužívejte přípravek ALGIFEN NEO - Jestliže jste alergický (á) na na léčivé nebo látky kteroukoliv Další složku tohoto přípravku (v uvedenou bodě 6) jestliže trpíte závažnou poruchou krvetvorby jestliže jste těhotná nebo kojíte nepodávejte dětem mladším 10 let Zvláštní opatrnosti Při použití přípravku ALGIFEN NEO je zapotřebí jestliže jste přecitlivělý (á) na acetylsalicylovou kyselinu nebo Jiné Leky užívané Při bolestech, zvýšené teplotě un zánětlivých onemocněních např. paracetamol, salicyláty ostatní, ibuprofeno, fenylbutazon (může se projevovat Jako dušnost, kopřivka, v otoky obličeji) jestliže trpíte chudokrevností jestliže trpíte intermitentní porfyrií (onemocnění charakterizované poruchou metabolismu porfyrinů un projevující se břišními kolikami un nervovými poruchami) jestliže trpíte závažným onemocněním jater, ledvin nebo srdce jestliže trpíte vysokým nebo nízkým krevním tlakem jestliže Máte aktivní vředovou chorobu žaludku nebo dvanáctníku jestliže trpíte zeleným zákalem (glaukomem) Pokud se uvedená onemocnění u Vás vyskytnou teprve Behem užívání přípravku ALGIFEN NEO, oznamte tuto skutečnost svému ošetřujícímu lékaři. Další léčivé přípravky un ALGIFEN NEO ALGIFEN NEO může zvyšovat učinek jiných Leku proti bolesti, LEKU protizánětlivých, LEKU snižujících srážení krve, LEKU užívaných Při cukrovce, některých Leku snižujících krevní tlak (např. Diltiazemu, nifedipinu, verapamilu), alkoholu un Leku s obsahem těchto látek: litio, clorpromacina, Methotrexat, cyklosporin un tacrolimus. Rovněž může snižovat učinek steroidních antikoncepčních látek un sulfonamidů. Indicarme svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které v jste nedávné dobe užíval (a) nebo které mozna budete užívat. ALGIFEN NEO s jídlem, pitím un alkoholem ALGIFEN NEO LZE užívat v jakémkoli relación para k jídlu. Behem léčby se nesmějí pít alkoholické Napoje. Těhotenství, kojení un plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se SVYM lékařem nebo lékárníkem Drive, než začnete tento přípravek užívat. ALGIFEN NEO NESMI užívat těhotné ani kojící Zeny. Řízení dopravních prostředků un obsluha strojů Neřiďte dopravní prostředek un neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, protože přípravek může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci un Rychlé rozhodování. Tyto činnosti je možno vykonávat pouze na základě vysloveného souhlasu lékaře. ALGIFEN NEO obsahuje barvivo oranžovou žluť (E110), které může vyvolat alergickou reakci. ALGIFEN NEO obsahuje Sodik v množství 34,5 mg v 1 ml. Nutno vzít v úvahu, jste-li na DIETE s nízkým obsahem sodíku. 3 Jak se přípravek ALGIFEN NEO užívá Vždy užívejte tento přípravek Presne podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý (A), poraďte se se SVYM lékařem nebo lékárníkem. Dětem od 10 do 12 let deje sí Při bolestech obvykle podává 15-20 Kapek, Děti starší 12 let, mladiství un dospělí Při bolestech užívají 20-54 Kapek. Tuto dávku je možno po 6-8 opakovat hodinách. Dětem od 10 do 12 vamos věku může být podáno Maximálne 20 Kapek 4krát DENNE. Děti starší 12 let, mladiství un dospělí mohou užívat Maximálne 54 Kapek 4krát DENNE. Odstup mezi jednotlivými dávkami musí být minimálne 6 Hodin. Před instrumentálním vyšetřením se užívají stejně dávky Jako Při bolestech, una de jednorázově obvykle 45 minut před vlastním vyšetřením. Přípravek se nakape na lžičku nebo hacer Malého množství tekutiny. ALGIFEN NEO je možno užívat v jakémkoli relación para k jídlu. ALGIFEN NEO není vhodný pro dlouhodobou léčbu. Jestliže jste užil (a) více přípravku ALGIFEN NEO, než jste Mel (a) Při předávkování nebo náhodném užití přípravku dítětem vyhledejte lékaře. Jestliže jste zapomněl (a) UZIT přípravek ALGIFEN NEO Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku. Mate-li jakékoli Další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4 možné nežádoucí účinky Podobně Jako všechny Leky, může mit I tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. ALGIFEN NEO je obvykle dobre snášen, ale mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky: Castas (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10): vyrážka Méně castas (mohou se vyskytnout až u 1 osoby ze 100): kopřivka VELMI vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10 000): poruchy krvetvorby projevující se sníženým množstvím kostní Drene, červených krvinek, bílých krvinek, krevních destiček; anafylaktický Sok (Závažná Nahla reakce z přecitlivělosti s příznaky Jako otok obličeje, jazyka un krku, bušení srdce, dýcháním problémy s, Modre zbarvení pokožky, závrať un ztráta vědomí), toxická epidermální nekrolýza (závažné kožní onemocnění charakterizované vznikem puchýřů un olupováním Kuze s následnou infekcí, vředovatěním un příznaky celkovými) Není známo (četnost nelze z dostupných údajů stanovit): ospalost; hlavy bolesti; závratě; bušení srdce; snížení krevního tlaku; trávení poruchy (nevolnost, zvracení, zácpa); pocení nadměrné; únava Při případném výskytu nežádoucích účinku se o dalším užívání přípravku ALGIFEN NEO poraďte s lékařem. Pokud se však objeví kožní vyrážka nebo Jiné reakce z přecitlivělosti, léčbu přípravkem přerušte un ihned vyhledejte lékaře. Hlášení nežádoucích účinku Pokud se Vás u vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku, sdělte a svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit Také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www. sukl. cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5 Jak přípravek ALGIFEN NEO uchovávat Uchovávejte Tento přípravek mimo dohled un dětí dosah. Uchovávejte tento přípravek Při teplotě hacer 25 ° C v původním vnitřním obalu, aby del byl chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí Doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu DNI uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky hacer odpadních VOD nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, Jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6 Obsah Baleni un informace Další obsahuje co ALGIFEN NEO Léčivé látky jsou metamizolum natricum monohydricum 500 mg (443,1 odpovídá metamizolu) un pitofenoni hydrochloridum 5 mg (4,55 mg odpovídá pitofenonu) v 1 ml (1 ml = 27 Kapek). Pomocné látky jsou dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​monohydrát sodné soli sacharinu, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​curacao aroma, propylenglykol, dihydrát dinatrium-edetátu, oranžová žluť (E110) una voda cistena. Jak ALGIFEN NEO vypadá un co obsahuje toto balení CIRY, žlutooranžový roztok v lahvičce z hnědého skla s kapátkem un šroubovacím pojistným uzávěrem. Velikost balení: 10 ml, 25 ml, 50 ml. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci un výrobce: s. r.o. Teva Checa Industrias Ostravská 29, č. p. 305, PSC 747 70 Opava-Komárov, Česká republika Tato informace příbalová Byla naposledy revidována 08/06/2014 Poslední Datum kontroly un aktualizace informací na této sTRANCE: 09/05/2015 Alfigen-El Instituto de Genética Información sobre el Grupo de Prácticas ¿Qué es un Grupo de Práctica? De acuerdo con The Medical Group Management Association, un grupo de práctica alguna relación entre tres o más médicos que comparten instalaciones, gastos, ganancias y otros recursos como el personal y los equipos de apoyo. Despre afectiunea ta cuento analizele Despre simptome Chestionar Interpretor Valori analize Perspectiva Citeste Despre si: Cele mai Información adicional Al medicale, sfaturi de temporada si recomandari Despre o Viata sanatoasa

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Motrin (Dismenol Formel l) Motrin se utiliza para tratar la artritis reumatoide, la osteoartritis, dolores menstruales, o el dolor leve a moderado. Motrin es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilizar Motrin como lo indique su médico. Tome Motrin por vía oral con o sin comida. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tome Motrin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de Motrin y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Volver a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener sobre el uso adecuado de Motrin. Motrin tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Motrin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Ibuprofeno. NO utilice Motrin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Motrin usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Motrin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, a base de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene antecedentes de enfermedad renal o hepática, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, lupus, asma, o crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, enfermedades de la sangre, sangrado o coagulación de problemas, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene la mala salud, la deshidratación o baja el volumen de líquido, o los niveles de sodio en sangre bajos, bebe alcohol, o si tiene un historial de abuso de alcohol. Algunos medicamentos pueden interactuar con Motrin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina, o inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal pueden aumentarse El probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios Motrin 's Ciclosporina, litio, metotrexato, o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Motrin inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por Motrin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Motrin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Motrin puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Motrin utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Motrin. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Motrin con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Motrin contiene ibuprofeno. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si contiene ibuprofeno también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando Motrin a menos que su médico se lo indique. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, un recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se pueden realizar para supervisar su evolución o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Motrin utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, incluyendo sangrado estomacal y problemas renales. Motrin debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Motrin puede causar daño al feto. No lo tome durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos de tomar Motrin mientras está embarazada. No se sabe si Motrin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Motrin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; gas; dolor de cabeza; acidez; náusea; dolor o malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; Confusión; orina oscura; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos severos; dificultad para respirar; rigidez en el cuello; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de manos, piernas o pies; moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Prednisolona Sólo $ 0,36 para la píldora se utiliza prednisolona para el tratamiento de alergias, artritis, problemas respiratorios (por ejemplo, asma), ciertos trastornos sanguíneos, enfermedades del colágeno (lupus), ciertas enfermedades oculares (por ejemplo, queratitis), cáncer (por ejemplo, leucemia), problemas endocrinos (por ejemplo, insuficiencia suprarrenal), problemas intestinales (por ejemplo, colitis ulcerosa), hinchazón debido a ciertas condiciones o enfermedades de la piel (por ejemplo, psoriasis). Más información Shuddha Guggulu Sólo $ 54,6 para la píldora Shuddha Guggulu es útil en el colesterol y el control de peso. 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