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Nexium Genérico disponibilidad Nexium es un nombre de marca de esomeprazol. aprobado por la FDA en la siguiente formulación (s): Nexium (esomeprazol magnesio - cápsula, gránulos rel retardados; oral) Fabricante: ASTRAZENECA PHARMS Fecha de aprobación: 20 Febrero de 2001 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40MG BASE [DLR] [AB] Nexium (esomeprazol magnesio - para la suspensión, liberación retardada; oral) Fabricante: ASTRAZENECA PHARMS Fecha de aprobación: 20 Octubre de 2006 Fuerza (s): EQ 20MG BASE / PAQUETE, EQ 40MG BASE / PAQUETE [DLR] Fabricante: ASTRAZENECA PHARMS Fecha de aprobación: 27 Febrero 2008 Fortaleza (s): EQ 10MG BASE / PAQUETE Fabricante: ASTRAZENECA PHARMS Fecha de aprobación: 15 de diciembre 2011 Fuerza (s): PAQUETE EQ 2.5MG BASE /, EQ 5MG BASE / PAQUETE Se ha aprobado una versión genérica de Nexium? Una versión genérica de Nexium ha sido aprobado por la FDA. Sin embargo, esto no significa que el producto será necesariamente disponible en el mercado - posiblemente debido a las patentes de medicamentos y / o exclusividad de drogas. Los siguientes productos son equivalentes a Nexium y han sido aprobados por la FDA: Fabricante: Aurobindo Pharma Ltd Fecha de aprobación: April 21, el año 2016 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40MG BASE [AB] Fabricante: DR Reddys LABS LTD Fecha de aprobación: 25 Septiembre el año 2015 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40MG BASE [AB] Fabricante: IVAX SUB TEVA PHARMS Fecha de aprobación: January 26, el año 2015 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40MG BASE [AB] Fabricante: MYLAN INC PHARMS Fecha de aprobación: 2 Agosto el año 2015 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB] Fabricante: MYLAN INC PHARMS Fecha de aprobación: 3 Agosto el año 2015 Fuerza (s): EQ 40MG BASE [AB] Fabricante: TORRENT PHARMS LTD Fecha de aprobación: 19 Octubre el año 2015 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40MG BASE [AB] Nota . Sin formulación genérica del siguiente producto está disponible. esomeprazol magnesio - para la suspensión, liberación retardada; orales Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Nexium. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Las patentes relacionadas Las patentes son concedidas por la patente de EE. UU. Oficina de Marcas y en cualquier momento durante el desarrollo de un fármaco y pueden incluir una amplia gama de demandas. La patente 5.714.504 composiciones Publicado 3 de febrero de 1998 Inventor (s): Lindberg; Por Lennart & amp; Von Unge; Sverker cesionario (s): Astra Aktiebolag los nuevos compuestos ópticamente puros de Na +, Mg2 +, Li. sup +, K + +, Ca2 + y + N. sup.... (R) sales. sub.4 de (+) - 5-metoxi-2 - >> (4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil sulfinil 1H - bencimidazol o! (-) - 5 metoxi-2 - >> (4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil sulfinil 1H - bencimidazol, en particular, forma de sodio y sal de magnesio del mismo, donde R es un alquilo con 1 a 4 carbono! átomos, procesos para su preparación y preparaciones farmacéuticas que contienen los compuestos como ingredientes activos, así como el uso de los compuestos en preparaciones farmacéuticas y productos intermedios obtenidos mediante la preparación de los compuestos. las fechas de caducidad de las patentes: forma de sal de magnesio de omeprazol Patente 5.900.424 Publicado: 4 Mayo de 1999 Inventor (s): Kallstrom; Lars. ANG. ke & amp; Nygren; Monica Annelie Cesionario (s): Astra Aktiebolag una nueva forma de compuesto omeprazol de magnesio útiles en la fabricación de formulaciones farmacéuticas, se describen el uso del producto y el proceso para su producción. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: DE LARGO PLAZO DE TRATAMIENTO hipersecretores el uso de la patente: TRATAMIENTO DE Enfermedad del Reflujo Gastroesofágico (ERGE), la reducción del riesgo asociadas a AINE DE úlcera gástrica, erradicación del H. pylori PARA REDUCIR EL RIESGO DE recurrencia de la úlcera duodenal el uso de la patente: USO GENERAL DE RECLAMO PRESENTADO PARA PACIENTES 12 NEXIUM INDICA 'pertinente para la formulación de cápsulas DE NEXIUM Y SUS INDICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ERGE y erradicación de H. pylori PARA REDUCIR EL RIESGO DE recurrencia de la úlcera duodenal el uso de la patente: USO pediátricos de 1-11 AÑOS, ERGE y esofagitis erosiva Patente de uso: la alimentación infantil con edades de 1 mes a menos de un año, la ERGE y esofagitis erosiva el uso de la patente: hipersecretores proceso de omeprazol y composiciones de los mismos Patente 6.147.103 Publicado: 14 Noviembre el año 2000 Inventor (s): Anousis; Nick & amp; McManus; James W. & amp; Bancos; Benjamin Newton & amp; Zhou; Lingwen cesionario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invención describe un procedimiento mejorado para la preparación, aislamiento y purificación del agente anti-úlcera omeprazol mediante el cual el precursor pirmetazol sulfuro se hace reaccionar subsurfacely con exactamente un equivalente molar de ácido meta-cloroperoxibenzoico en cloruro de metileno o solución de tolueno ; disolvente orgánico residual se elimina de la capa acuosa por destilación al vacío; producto en bruto se obtiene por cristalización reactivo con un formiato de alquilo y la siembra; y producto puro es aislado por recristalización en metanol-agua que contiene NaOH acuoso mediante adición subsuperficial de ácido acético acuoso a pH 9,0, la siembra, la filtración, lavado y secado. También se describen composiciones de omeprazol que no contiene cromatográficamente niveles detectables de disolvente de reacción orgánico no alcohólico residual. las fechas de caducidad de las patentes: proceso de omeprazol y composiciones de los mismos Patente 6.166.213 Publicado: December 26, el año 2000 Inventor (s): Anousis; Nick & amp; McManus; James W. & amp; Bancos; Benjamin Newton & amp; Zhou; Lingwen & amp; Liu; Hui cesionario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invención describe un procedimiento mejorado para la preparación, aislamiento y purificación del agente anti-úlcera omeprazol mediante el cual el precursor pirmetazol sulfuro se hace reaccionar subsurfacely con exactamente un equivalente molar de ácido meta-cloroperoxibenzoico en cloruro de metileno o solución de tolueno ; disolvente orgánico residual se elimina de la capa acuosa por destilación al vacío; producto en bruto se obtiene por cristalización reactivo con un formiato de alquilo y la siembra; y producto puro es aislado por recristalización en metanol-agua que contiene NaOH acuoso mediante adición subsuperficial de ácido acético acuoso a pH 9,0, la siembra, la filtración, lavado y secado. También se describen composiciones de omeprazol que no contiene cromatográficamente niveles detectables de disolvente de reacción orgánico no alcohólico residual. las fechas de caducidad de las patentes: Omerazole proceso y composiciones de los mismos Patente 6.191.148 Publicado: 20 Febrero de 2001 Inventor (s): McManus; James W. & amp; Anousis; Nick & amp; Bancos; Benjamin Newton & amp; Liu; Hui & amp; Zhou; Lingwen cesionario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invención describe un procedimiento mejorado para la preparación, aislamiento y purificación del agente anti-úlcera omeprazol mediante el cual el precursor pirmetazol sulfuro se hace reaccionar subsurfacely con exactamente un equivalente molar de ácido meta-cloroperoxibenzoico en un hidrocarburo alifático clorado o disolvente de hidrocarburo aromático, tal como cloruro de metileno o tolueno; disolvente orgánico residual se elimina de la capa acuosa por destilación al vacío; producto en bruto se obtiene por cristalización reactivo con un formiato de alquilo o solución de ácido fórmico y la siembra; y producto puro es aislado por recristalización en metanol-agua que contiene NaOH acuoso mediante adición subsuperficial de ácido acético acuoso a pH 9,0, la siembra, la filtración, lavado y secado. Omeprazol y composiciones de omeprazol que no contiene niveles detectables de cromatografía de reacción orgánica disminuyó los niveles de disolvente y no alcohólicas residuales de disolvente alcohólico también se describen. las fechas de caducidad de las patentes: Forma de Patente S-omeprazol 6369085 Publicado: 9 Abril de 2002 Inventor (s): Hanna; Cotton & amp; Anders; Kronstr & amp; ouml; m & amp; Anders; Mattson & amp; Eva; M & amp; ouml; ller Cesionario (s): AstraZeneca AB La presente invención se refiere a una nueva forma del (& minus;) - enantiómero de 5-metoxi-2- y lsqb; & lsqb; (4-metoxi-3,5-dimetil - 2-piridinil) metil y rsqb; sulfinilo y rsqb; -1H-bencimidazol, es decir, S-omeprazol. Más específicamente, se refiere a una nueva forma de la sal de magnesio del enantiómero S del omeprazol trihidratada. La presente invención también se refiere a procedimientos para la preparación de una forma de la sal de magnesio de S-omeprazol composiciones farmacéuticas que lo contienen y tal. Además, la presente invención también se refiere a nuevos intermedios usados ​​en el proceso. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: DE LARGO PLAZO DE TRATAMIENTO hipersecretores formulación farmacéutica que comprende omeprazol Patente 6.428.810 Publicado: 6 Agosto de 2002 Inventor (s): Ponto; Bergstrand & amp; Peter; Wang Cesionario (s): AstraZeneca AB una formulación farmacéutica oral con recubrimiento entérico que comprende como ingrediente activo un compuesto seleccionado del grupo de omeprazol, una sal alcalina de omeprazol, uno de los enantiómeros individuales de omeprazol y una sal alcalina de uno de los enantiómeros individuales de omeprazol, en el que la formulación comprende un material de núcleo que comprende el ingrediente activo y opcionalmente un compuesto de reacción alcalina, el ingrediente activo está mezclado con un excipiente farmacéuticamente aceptable, tal como por ejemplo un agente de unión, y sobre dicho material de núcleo una capa de separación y una capa de revestimiento entérico. A hidroxipropil celulosa (HPC) con un punto de enturbiamiento específico se utiliza en la fabricación de las formulaciones farmacéuticas reivindicadas. Además, la solicitud describe los procedimientos para su preparación y el uso de las formulaciones reivindicadas en la medicina. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: DE LARGO PLAZO DE TRATAMIENTO hipersecretores el uso de la patente: TRATAMIENTO DE Enfermedad del Reflujo Gastroesofágico (ERGE), la reducción del riesgo asociadas a AINE DE úlcera gástrica, erradicación del H. pylori PARA REDUCIR EL RIESGO DE recurrencia de la úlcera duodenal el uso de la patente: TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD GASTROESOFÁGICO REFLEX (ERGE) y erradicación de H. pylori para reducir el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal Forma de S-omeprazol Patente 7.411.070 Publicado: 12 Agosto 2008 Inventor (s): Algodón; Hanna & amp; Kronstr & amp; # xf6; m; Anders & amp; Mattson; Anders & amp; M & amp; # xf6; ller; Eva Cesionario (s): AstraZeneca AB La presente invención se refiere a una nueva forma del (& # x2212;) - enantiómero de 5-metoxi-2 [[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil) - metil] sulfinil] -1H-bencimidazol, es decir, S-omeprazol. Más específicamente, se refiere a una nueva forma de la sal de magnesio del enantiómero S del omeprazol trihidratada. La presente invención también se refiere a procedimientos para la preparación de una forma de la sal de magnesio de S-omeprazol composiciones farmacéuticas que lo contienen y tal. Además, la presente invención también se refiere a nuevos intermedios usados ​​en el proceso. las fechas de caducidad de las patentes: Forma de S - omeprazol la patente 8.466.175 de publicación: 18 de junio 2013 Cesionario (s): AstraZeneca AB La presente invención se refiere a una nueva forma del (& # x2212;) - enantiómero de 5-metoxi-2 - [[(4- metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil) - metil] sulfinil] -1H-bencimidazol, es decir, S-omeprazol. Más específicamente, se refiere a una nueva forma de la sal de magnesio del enantiómero S del omeprazol trihidratada. La presente invención también se refiere a procedimientos para la preparación de una forma de la sal de magnesio de S-omeprazol composiciones farmacéuticas que lo contienen y tal. Además, la presente invención también se refiere a nuevos intermedios usados ​​en el proceso. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: USO PARA EL TRATAMIENTO DE infecciones por Helicobacter Una patente de drogas es asignado por la Oficina de Patentes y Marcas EE. UU. y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. Productos que satisfacen los requisitos de bioequivalencia necesarios. Productos de múltiples drogas que figuran en la misma partida (es decir, mismo principio activo (s), forma de dosificación y la ruta (s) de administración) y que tiene la misma fuerza (ver equivalencia terapéutica relacionada con Términos, equivalentes farmacéuticos) generalmente se codificarán AB si un estudio se somete demostrar la bioequivalencia. En ciertos casos, se añade un número al final del código AB para hacer un código de carácter de tres (es decir, AB1, AB2, AB3, etc.). códigos de tres caracteres se asignan sólo en situaciones en las que más de un fármaco autorizado de referencia de la misma fuerza se ha designado en la misma partida. Dos o más fármacos de referencia enumerados se seleccionan generalmente sólo cuando hay al menos dos productos potenciales fármaco de referencia que no son bioequivalentes a la otra. Si un estudio se señala que demuestra la bioequivalencia de un medicamento específico cotizada, el producto genérico se le dará el mismo código de tres caracteres que el medicamento de referencia que figura que se comparó contra. Diclofenac (Genac) Diclofenac se utiliza principalmente para el tratamiento de la inflamación y el dolor causado por condiciones tales como la artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante. También es eficaz en el tratamiento de inflamaciones de tejidos blandos debido a la tendinitis y la bursitis, y el tratamiento de la dismenorrea (calambres menstruales). El diclofenac es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilice Diclofenac según las indicaciones de su médico! Tomar diclofenaco por vía oral. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tomar Diclofenac con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de diclofenaco, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. El diclofenaco tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco o de proteína bovina (vaca) usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón usted tiene problemas graves de riñón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si esto se aplica a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, asma, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, trastornos sanguíneos (por ejemplo, porfiria), problemas de sangrado o de coagulación, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene mala salud, la deshidratación o el volumen bajo de líquido, o niveles bajos de sodio en sangre, fuma, bebe alcohol, o tiene un historial de abuso de alcohol si usted está tomando un antibiótico o un medicamento anticonvulsivo. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar con algunos de estos medicamentos. Algunos medicamentos pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, clopidogrel, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina y otros anticoagulantes (por ejemplo, dalteparina), o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal puede ser aumentado El acetaminofeno porque el riesgo de problemas en el hígado puede aumentar Probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de diclofenaco Ciclosporina, litio, metformina, metotrexato, los AINEs orales (por ejemplo, ibuprofeno), o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Diclofenac inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por el diclofenaco. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Diclofenac puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: El diclofenaco puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de diclofenaco. Si lo toma en altas dosis, durante un tiempo largo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Diclofenac con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Si usted tiene estómago o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o inusual aumento de peso o hinchazón, póngase en contacto con su médico o sala de emergencia inmediatamente. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. El diclofenac es un AINE. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene un AINE (por ejemplo, ibuprofeno) en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando diclofenac a menos que su médico se lo indique. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar acetaminofeno mientras esté tomando diclofenac. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar. No cambiar entre diferentes formas de Diclofenac (por ejemplo, tabletas con recubrimiento entérico, comprimidos de liberación inmediata, cápsulas) a menos que su médico se lo indique. Ellos no pueden proporcionar la misma cantidad de medicamento a su cuerpo. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, función hepática, niveles de electrolitos en sangre, recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza diclofenaco. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Diclofenac con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente sangrado problemas estomacales y renales. El diclofenaco se debe utilizar con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: El diclofenaco puede causar daño al feto. No lo use durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando diclofenac. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; somnolencia; dolor de cabeza; leve dolor de estómago o acidez estomacal; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; Confusión; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; persistencia de los síntomas parecidos a la gripe; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos o diarrea severa; dificultad para respirar; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de las manos, las piernas o los pies; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, heces de color claro, persistente pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel u ojos); moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Marcas Comerciales: Allerfrim, Allerphed, Altafed, Aphedrid, A-Phedrin, Aprodine, Biofed-PE, Genac, Histafed, Hist-PSE, Pediatex TD, Trip-PSE, Vi-Sudo, Zymine-D Nombre Genérico: pseudoefedrina y triprolidina (Pronunciación: Soo doe e FED rin y tratar EPRL din li) ¿Cuál es la pseudoefedrina y triprolidina (Allerfrim, Allerphed, Altafed, Aphedrid, A-Phedrin, Aprodine, Biofed-PE, Genac, Histafed, Hist-PSE, Pediatex TD, Trip-PSE, Vi-Sudo, Zymine-D)? Triprolidina es un antihistamínico que reduce los efectos de la histamina química natural en el cuerpo. La histamina puede producir síntomas de estornudo, picazón, ojos llorosos, y secreción nasal. La pseudoefedrina es un descongestionante que encoge los vasos sanguíneos en los pasajes nasales. Los vasos sanguíneos dilatados pueden causar congestión nasal (nariz tapada). La combinación de pseudoefedrina y triprolidina se utiliza para tratar la congestión nasal, estornudos, picazón, ojos llorosos, y congestión sinusal causados ​​por alergias, el resfrío común, o la gripe. Pseudoefedrina y triprolidina también pueden usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la pseudoefedrina y triprolidina? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar esta medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: ritmo cardíaco acelerado o irregular; cambios de humor; temblores, convulsiones (convulsiones); moretones o sangrado fácil. debilidad inusual; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; falta de aliento; o presión arterial peligrosamente alta (dolor de cabeza severo. visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad. dolor en el pecho. cardiaca desigual, convulsiones). Menos efectos secundarios graves pueden incluir: Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre pseudoefedrina y triprolidina? Usted no debe usar este medicamento si usted tiene estreñimiento severo, un bloqueo en su estómago o intestinos, o si no puede orinar. No use este medicamento si usted tiene enfermedades sin tratamiento o descontroladas como glaucoma. asma o EPOC, presión arterial alta, enfermedades del corazón. enfermedad de la arteria coronaria, o tiroides hiperactiva. No use este medicamento si usted ha usado un inhibidor de la MAO, como furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar), o tranylcypromine (Parnate) en el los últimos 14 días. Una interacción de drogas muy peligrosa puede ocurrir, resultando en efectos secundarios graves. Diccionario médico Nexium Genérico disponibilidad Nexium es un nombre de marca de esomeprazol. aprobado por la FDA en la siguiente formulación (s): Nexium (esomeprazol magnesio - cápsula, gránulos rel retardados; oral) Fabricante: ASTRAZENECA PHARMS Fecha de aprobación: 20 Febrero de 2001 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40MG BASE [DLR] [AB] Nexium (esomeprazol magnesio - para la suspensión, liberación retardada; oral) Fabricante: ASTRAZENECA PHARMS Fecha de aprobación: 20 Octubre de 2006 Fuerza (s): EQ 20MG BASE / PAQUETE, EQ 40MG BASE / PAQUETE [DLR] Fabricante: ASTRAZENECA PHARMS Fecha de aprobación: 27 Febrero 2008 Fortaleza (s): EQ 10MG BASE / PAQUETE Fabricante: ASTRAZENECA PHARMS Fecha de aprobación: 15 de diciembre 2011 Fuerza (s): PAQUETE EQ 2.5MG BASE /, EQ 5MG BASE / PAQUETE Se ha aprobado una versión genérica de Nexium? Una versión genérica de Nexium ha sido aprobado por la FDA. Sin embargo, esto no significa que el producto será necesariamente disponible en el mercado - posiblemente debido a las patentes de medicamentos y / o exclusividad de drogas. Los siguientes productos son equivalentes a Nexium y han sido aprobados por la FDA: Fabricante: Aurobindo Pharma Ltd Fecha de aprobación: April 21, el año 2016 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40MG BASE [AB] Fabricante: DR Reddys LABS LTD Fecha de aprobación: 25 Septiembre el año 2015 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40MG BASE [AB] Fabricante: IVAX SUB TEVA PHARMS Fecha de aprobación: January 26, el año 2015 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40MG BASE [AB] Fabricante: MYLAN INC PHARMS Fecha de aprobación: 2 Agosto el año 2015 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB] Fabricante: MYLAN INC PHARMS Fecha de aprobación: 3 Agosto el año 2015 Fuerza (s): EQ 40MG BASE [AB] Fabricante: TORRENT PHARMS LTD Fecha de aprobación: 19 Octubre el año 2015 Fuerza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40MG BASE [AB] Nota . Sin formulación genérica del siguiente producto está disponible. esomeprazol magnesio - para la suspensión, liberación retardada; orales Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Nexium. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Las patentes relacionadas Las patentes son concedidas por la patente de EE. UU. Oficina de Marcas y en cualquier momento durante el desarrollo de un fármaco y pueden incluir una amplia gama de demandas. La patente 5.714.504 composiciones Publicado 3 de febrero de 1998 Inventor (s): Lindberg; Por Lennart & amp; Von Unge; Sverker cesionario (s): Astra Aktiebolag los nuevos compuestos ópticamente puros de Na +, Mg2 +, Li. sup +, K + +, Ca2 + y + N. sup.... (R) sales. sub.4 de (+) - 5-metoxi-2 - >> (4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil sulfinil 1H - bencimidazol o! (-) - 5 metoxi-2 - >> (4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil sulfinil 1H - bencimidazol, en particular, forma de sodio y sal de magnesio del mismo, donde R es un alquilo con 1 a 4 carbono! átomos, procesos para su preparación y preparaciones farmacéuticas que contienen los compuestos como ingredientes activos, así como el uso de los compuestos en preparaciones farmacéuticas y productos intermedios obtenidos mediante la preparación de los compuestos. las fechas de caducidad de las patentes: forma de sal de magnesio de omeprazol Patente 5.900.424 Publicado: 4 Mayo de 1999 Inventor (s): Kallstrom; Lars. ANG. ke & amp; Nygren; Monica Annelie Cesionario (s): Astra Aktiebolag una nueva forma de compuesto omeprazol de magnesio útiles en la fabricación de formulaciones farmacéuticas, se describen el uso del producto y el proceso para su producción. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: DE LARGO PLAZO DE TRATAMIENTO hipersecretores el uso de la patente: TRATAMIENTO DE Enfermedad del Reflujo Gastroesofágico (ERGE), la reducción del riesgo asociadas a AINE DE úlcera gástrica, erradicación del H. pylori PARA REDUCIR EL RIESGO DE recurrencia de la úlcera duodenal el uso de la patente: USO GENERAL DE RECLAMO PRESENTADO PARA PACIENTES 12 NEXIUM INDICA 'pertinente para la formulación de cápsulas DE NEXIUM Y SUS INDICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ERGE y erradicación de H. pylori PARA REDUCIR EL RIESGO DE recurrencia de la úlcera duodenal el uso de la patente: USO pediátricos de 1-11 AÑOS, ERGE y esofagitis erosiva Patente de uso: la alimentación infantil con edades de 1 mes a menos de un año, la ERGE y esofagitis erosiva el uso de la patente: hipersecretores proceso de omeprazol y composiciones de los mismos Patente 6.147.103 Publicado: 14 Noviembre el año 2000 Inventor (s): Anousis; Nick & amp; McManus; James W. & amp; Bancos; Benjamin Newton & amp; Zhou; Lingwen cesionario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invención describe un procedimiento mejorado para la preparación, aislamiento y purificación del agente anti-úlcera omeprazol mediante el cual el precursor pirmetazol sulfuro se hace reaccionar subsurfacely con exactamente un equivalente molar de ácido meta-cloroperoxibenzoico en cloruro de metileno o solución de tolueno ; disolvente orgánico residual se elimina de la capa acuosa por destilación al vacío; producto en bruto se obtiene por cristalización reactivo con un formiato de alquilo y la siembra; y producto puro es aislado por recristalización en metanol-agua que contiene NaOH acuoso mediante adición subsuperficial de ácido acético acuoso a pH 9,0, la siembra, la filtración, lavado y secado. También se describen composiciones de omeprazol que no contiene cromatográficamente niveles detectables de disolvente de reacción orgánico no alcohólico residual. las fechas de caducidad de las patentes: proceso de omeprazol y composiciones de los mismos Patente 6.166.213 Publicado: December 26, el año 2000 Inventor (s): Anousis; Nick & amp; McManus; James W. & amp; Bancos; Benjamin Newton & amp; Zhou; Lingwen & amp; Liu; Hui cesionario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invención describe un procedimiento mejorado para la preparación, aislamiento y purificación del agente anti-úlcera omeprazol mediante el cual el precursor pirmetazol sulfuro se hace reaccionar subsurfacely con exactamente un equivalente molar de ácido meta-cloroperoxibenzoico en cloruro de metileno o solución de tolueno ; disolvente orgánico residual se elimina de la capa acuosa por destilación al vacío; producto en bruto se obtiene por cristalización reactivo con un formiato de alquilo y la siembra; y producto puro es aislado por recristalización en metanol-agua que contiene NaOH acuoso mediante adición subsuperficial de ácido acético acuoso a pH 9,0, la siembra, la filtración, lavado y secado. También se describen composiciones de omeprazol que no contiene cromatográficamente niveles detectables de disolvente de reacción orgánico no alcohólico residual. las fechas de caducidad de las patentes: Omerazole proceso y composiciones de los mismos Patente 6.191.148 Publicado: 20 Febrero de 2001 Inventor (s): McManus; James W. & amp; Anousis; Nick & amp; Bancos; Benjamin Newton & amp; Liu; Hui & amp; Zhou; Lingwen cesionario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invención describe un procedimiento mejorado para la preparación, aislamiento y purificación del agente anti-úlcera omeprazol mediante el cual el precursor pirmetazol sulfuro se hace reaccionar subsurfacely con exactamente un equivalente molar de ácido meta-cloroperoxibenzoico en un hidrocarburo alifático clorado o disolvente de hidrocarburo aromático, tal como cloruro de metileno o tolueno; disolvente orgánico residual se elimina de la capa acuosa por destilación al vacío; producto en bruto se obtiene por cristalización reactivo con un formiato de alquilo o solución de ácido fórmico y la siembra; y producto puro es aislado por recristalización en metanol-agua que contiene NaOH acuoso mediante adición subsuperficial de ácido acético acuoso a pH 9,0, la siembra, la filtración, lavado y secado. Omeprazol y composiciones de omeprazol que no contiene niveles detectables de cromatografía de reacción orgánica disminuyó los niveles de disolvente y no alcohólicas residuales de disolvente alcohólico también se describen. las fechas de caducidad de las patentes: Forma de Patente S-omeprazol 6369085 Publicado: 9 Abril de 2002 Inventor (s): Hanna; Cotton & amp; Anders; Kronstr & amp; ouml; m & amp; Anders; Mattson & amp; Eva; M & amp; ouml; ller Cesionario (s): AstraZeneca AB La presente invención se refiere a una nueva forma del (& minus;) - enantiómero de 5-metoxi-2- y lsqb; & lsqb; (4-metoxi-3,5-dimetil - 2-piridinil) metil y rsqb; sulfinilo y rsqb; -1H-bencimidazol, es decir, S-omeprazol. Más específicamente, se refiere a una nueva forma de la sal de magnesio del enantiómero S del omeprazol trihidratada. La presente invención también se refiere a procedimientos para la preparación de una forma de la sal de magnesio de S-omeprazol composiciones farmacéuticas que lo contienen y tal. Además, la presente invención también se refiere a nuevos intermedios usados ​​en el proceso. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: DE LARGO PLAZO DE TRATAMIENTO hipersecretores formulación farmacéutica que comprende omeprazol Patente 6.428.810 Publicado: 6 Agosto de 2002 Inventor (s): Ponto; Bergstrand & amp; Peter; Wang Cesionario (s): AstraZeneca AB una formulación farmacéutica oral con recubrimiento entérico que comprende como ingrediente activo un compuesto seleccionado del grupo de omeprazol, una sal alcalina de omeprazol, uno de los enantiómeros individuales de omeprazol y una sal alcalina de uno de los enantiómeros individuales de omeprazol, en el que la formulación comprende un material de núcleo que comprende el ingrediente activo y opcionalmente un compuesto de reacción alcalina, el ingrediente activo está mezclado con un excipiente farmacéuticamente aceptable, tal como por ejemplo un agente de unión, y sobre dicho material de núcleo una capa de separación y una capa de revestimiento entérico. A hidroxipropil celulosa (HPC) con un punto de enturbiamiento específico se utiliza en la fabricación de las formulaciones farmacéuticas reivindicadas. Además, la solicitud describe los procedimientos para su preparación y el uso de las formulaciones reivindicadas en la medicina. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: DE LARGO PLAZO DE TRATAMIENTO hipersecretores el uso de la patente: TRATAMIENTO DE Enfermedad del Reflujo Gastroesofágico (ERGE), la reducción del riesgo asociadas a AINE DE úlcera gástrica, erradicación del H. pylori PARA REDUCIR EL RIESGO DE recurrencia de la úlcera duodenal el uso de la patente: TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD GASTROESOFÁGICO REFLEX (ERGE) y erradicación de H. pylori para reducir el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal Forma de S-omeprazol Patente 7.411.070 Publicado: 12 Agosto 2008 Inventor (s): Algodón; Hanna & amp; Kronstr & amp; # xf6; m; Anders & amp; Mattson; Anders & amp; M & amp; # xf6; ller; Eva Cesionario (s): AstraZeneca AB La presente invención se refiere a una nueva forma del (& # x2212;) - enantiómero de 5-metoxi-2 [[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil) - metil] sulfinil] -1H-bencimidazol, es decir, S-omeprazol. Más específicamente, se refiere a una nueva forma de la sal de magnesio del enantiómero S del omeprazol trihidratada. La presente invención también se refiere a procedimientos para la preparación de una forma de la sal de magnesio de S-omeprazol composiciones farmacéuticas que lo contienen y tal. Además, la presente invención también se refiere a nuevos intermedios usados ​​en el proceso. las fechas de caducidad de las patentes: Forma de S - omeprazol la patente 8.466.175 de publicación: 18 de junio 2013 Cesionario (s): AstraZeneca AB La presente invención se refiere a una nueva forma del (& # x2212;) - enantiómero de 5-metoxi-2 - [[(4- metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil) - metil] sulfinil] -1H-bencimidazol, es decir, S-omeprazol. Más específicamente, se refiere a una nueva forma de la sal de magnesio del enantiómero S del omeprazol trihidratada. La presente invención también se refiere a procedimientos para la preparación de una forma de la sal de magnesio de S-omeprazol composiciones farmacéuticas que lo contienen y tal. Además, la presente invención también se refiere a nuevos intermedios usados ​​en el proceso. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: USO PARA EL TRATAMIENTO DE infecciones por Helicobacter Una patente de drogas es asignado por la Oficina de Patentes y Marcas EE. UU. y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. Productos que satisfacen los requisitos de bioequivalencia necesarios. Productos de múltiples drogas que figuran en la misma partida (es decir, mismo principio activo (s), forma de dosificación y la ruta (s) de administración) y que tiene la misma fuerza (ver equivalencia terapéutica relacionada con Términos, equivalentes farmacéuticos) generalmente se codificarán AB si un estudio se somete demostrar la bioequivalencia. En ciertos casos, se añade un número al final del código AB para hacer un código de carácter de tres (es decir, AB1, AB2, AB3, etc.). códigos de tres caracteres se asignan sólo en situaciones en las que más de un fármaco autorizado de referencia de la misma fuerza se ha designado en la misma partida. Dos o más fármacos de referencia enumerados se seleccionan generalmente sólo cuando hay al menos dos productos potenciales fármaco de referencia que no son bioequivalentes a la otra. Si un estudio se señala que demuestra la bioequivalencia de un medicamento específico cotizada, el producto genérico se le dará el mismo código de tres caracteres que el medicamento de referencia que figura que se comparó contra. Actifed genérica Las patentes para el ingrediente activo en Actifed han expirado, y varias versiones de Actifed genéricas están disponibles. Varios fabricantes venden - típicamente bajo & quot; marca de la tienda & quot; nombres. A pesar de que la marca de fábrica original de Actifed ya no está disponible, debido a las regulaciones sobre productos que contienen pseudoefedrina, las versiones genéricas de la Actifed originales están disponibles. Disponible Actifed es genérico? Actifed & registro; Cold & amp; Alergia (maleato de clorfeniramina y clorhidrato de fenilefrina) es un medicamento de venta sin receta utilizado para tratar los síntomas del resfriado común y las alergias (como la fiebre del heno). Contiene un antihistamínico (clorfeniramina) y un descongestionante (fenilefrina). Marcas comerciales Actifed se hace por McNeil Consumer Healthcare. Las patentes para el ingrediente activo de Actifed han vencido hace tiempo, y el medicamento está disponible en forma genérica. Las versiones genéricas son vendidos por fabricantes diferentes y con varios nombres diferentes (por lo general & quot; marca de la tienda & quot; nombres). Genérico Actifed original La versión de Actifed actualmente disponibles en los Estados Unidos es diferente de Actifed originales. que contenía triprolidina, en lugar de clorfeniramina y pseudoefedrina. en lugar de fenilefrina. Este cambio se hizo en respuesta a las nuevas regulaciones que requieren la pseudoefedrina para ser vendidos detrás del mostrador de la farmacia. Algunas personas que estaban acostumbrados a la versión original sienten que la nueva versión reformulada no es tan eficaz. Mientras que la marca de fábrica original de Actifed ya no se comercializa en los Estados Unidos, las versiones genéricas de Actifed están todavía disponibles. Sólo tiene que buscar productos que contienen 2,5 mg de clorhidrato de triprolidina y 60 mg de clorhidrato de pseudoefedrina. Escrito por / revisado por: Kristi Monson, PharmD; Arthur Schoenstadt, MD